El jefe de carrera de Química y Farmacia Dr. Manuel Figueroa Sánchez, explica las diferencias entre Picmagluti y Ozempic tras la aprobación del ISP y advierte sobre los riesgos de la venta por redes sociales y la ruptura de la cadena de frío.

La reciente aprobación de Picmagluti por parte del Instituto de Salud Pública (ISP), anunciada el 20 de octubre de 2026, abre una nueva posibilidad para las personas que viven con diabetes mellitus tipo 2 en Chile. Este medicamento, desarrollado por Dr. Reddy’s Laboratories, contiene semaglutida, el mismo principio activo del conocido Ozempic.

¿Picmagluti es realmente igual a Ozempic?

Ambos contienen semaglutida, una sustancia que ayuda a regular la glucosa sanguínea, estimula la liberación de insulina cuando los niveles de azúcar están elevados y retrasa el vaciamiento gástrico. La principal diferencia está en su fabricación: mientras Ozempic se obtiene mediante procesos biotecnológicos, Picmagluti utiliza síntesis química. Aunque se espera un efecto terapéutico comparable, compartir el principio activo no significa que ambos productos sean idénticos en todos sus componentes ni que cuenten con la misma trayectoria de evidencia clínica.

«También es importante aclarar una confusión frecuente. Aunque algunos titulares lo presentan como el primer genérico de Ozempic, Picmagluti es un medicamento que se comercializa con nombre de fantasía o marca comercial. En términos farmacéuticos, resulta más preciso describirlo como una alternativa de semaglutida de síntesis química. Además, su aprobación no corresponde al procedimiento habitual de bioequivalencia utilizado para numerosos medicamentos genéricos tradicionales», aclaró el académico.

¿Qué exige el ISP antes de autorizarlo?

La aprobación sanitaria no consiste simplemente en comprobar que un producto contiene el mismo principio activo. El laboratorio debe presentar antecedentes que permitan evaluar su calidad, seguridad y eficacia. Esto incluye estudios sobre pureza, posibles impurezas, estabilidad, condiciones de almacenamiento y antecedentes clínicos. Debido a su particular proceso de fabricación, Picmagluti debió someterse a una evaluación completa y no a un procedimiento simplificado. Su autorización significa que el organismo regulador consideró satisfactorios los antecedentes exigidos para su registro.

Otro aspecto que merece atención es su presentación. Picmagluti no es un comprimido ni una cápsula: es un medicamento inyectable de administración subcutánea, autorizado en presentaciones de 0,25/0,5 mg y 1 mg por dosis. Su utilización requiere indicación médica, una dosificación adecuada y educación sobre la técnica de administración. Asimismo, debe respetarse estrictamente la temperatura de conservación indicada por el fabricante, incluyendo la refrigeración cuando corresponda.

«Aquí aparece una preocupación que considero especialmente relevante: la venta de estos medicamentos a través de redes sociales. Una publicación atractiva, un precio reducido o una entrega a domicilio no garantizan que el producto sea auténtico ni que haya sido conservado correctamente», enfatizó.

¿Qué ocurre si se rompe la cadena de frío?

La exposición a temperaturas fuera de los límites autorizados puede comprometer la estabilidad del medicamento y favorecer su degradación, con la consiguiente posibilidad de pérdida de eficacia. El problema es que estas alteraciones no necesariamente producen cambios visibles en la solución. Un medicamento puede parecer perfectamente normal y, aun así, no cumplir las condiciones necesarias para su utilización segura. Tampoco basta con volver a introducirlo en el refrigerador para asegurar que conserve sus propiedades.

Por ello, adquirir semaglutida mediante vendedores informales o cuentas de redes sociales representa un riesgo evitable. Además de desconocer las condiciones de transporte y almacenamiento, el comprador puede recibir productos falsificados, adulterados o sin autorización sanitaria. La recomendación es adquirir estos tratamientos exclusivamente en farmacias autorizadas, con receta médica y bajo orientación de un químico farmacéutico.

La llegada de Picmagluti también abre una discusión sobre el acceso. Si su comercialización permite reducir los costos, podría beneficiar a pacientes que necesitan mantener tratamientos prolongados. No obstante, un menor precio no debe confundirse con una invitación a la automedicación. La semaglutida puede producir efectos adversos y requiere seguimiento profesional. En el caso de Picmagluti, su autorización corresponde al tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2, no a su utilización indiscriminada con fines estéticos.

«Desde la salud pública, esta aprobación representa una oportunidad para ampliar las alternativas terapéuticas y favorecer una mayor competencia en el mercado farmacéutico. Pero el verdadero avance no estará únicamente en disponer de otro medicamento, sino en garantizar que las personas puedan acceder a él con información confiable, supervisión profesional y condiciones adecuadas de conservación», puntualizó.