CIIBBA Miembros Académicos

• Doctorado en Virología Molecular y Microbiología (2011), Baylor College of Medicine, Houston, TX, EE.UU.
• Magíster en Biología (2002), Washington University in St. Louis, St. Louis, MO, EE.UU.
• Licenciatura en Ciencias Biológicas (1994), Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Mis áreas de interés incluyen: a) el desarrollo de vacunas y terapias para la prevención de enfermedades causadas por patógenos humanos, tales como el norovirus humano, el cual es el principal agente viral causante de la gastroenteritis viral aguda a nivel mundial, y el metapneumovirus humano (hMPV), el segundo agente viral infeccioso que causa enfermedades respiratorias en niños y puede causar la muerte en personas de la tercera edad, entre otros; b) el estudio de los mecanismos moleculares de la respuesta inmune y la patogénesis después de una infección viral, como también la interacción patógeno-hospedero con el fin de desarrollar posibles blancos terapéuticos que disminuya la patogénesis de estos microorganismos y la severidad de la enfermedad; c) el estudio del impacto de patógenos virales en la microbiota intestinal.

Actualmente, en nuestro laboratorio se están realizando los siguientes estudios:

• Desarrollo de una vacuna candidata contra los Norovirus humano, para el cual no existe una vacuna comercialmente disponible en la actualidad. Estos virus causan más del 95% de la gastroenteritis epidémica no- bacterianas en todo el mundo.
• Identificación de los componentes genéticos, la prevalencia y patrones de comportamiento de variantes y genotipos de Norovirus humano, especialmente en la población chilena, con la finalidad de aportar evidencia epidemiológica para la evaluación de potenciales vacunas para estos
• Estudio del impacto de la infección de patógenos virales en la microbiota intestinal de pacientes con gastroenteritis aguda.
• Desarrollo de nuevas herramientas para la detección y diagnóstico de patógenos virales y bacterianos gastrointestinales y respiratorios, como también para aplicación terapéutica para prevenir y disminuir síntomas severos causados por éstos.
• Estudio de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva en Chile

1.-  Carvajal JJ, García-Castillo V, Cuellar SV, Campillay-Véliz CP, Salazar-Ardiles C, Avellaneda AM, Muñoz CA, Retamal-Díaz A, Bueno SM, González PA, Kalergis AM and Lay MK (2024) New insights into the pathogenesis of SARS-CoV-2 during and after the COVID-19 pandemic. Immunol. 15:1363572.

2.-  Campillay-Véliz CP, Carvajal JJ, Avellaneda AM, Escobar D, Covián C, Kalergis AM, Lay MK. Human Norovirus Proteins: Implications in the Replicative Cycle, Pathogenesis, and the Host Immune Response. Front Immunol. 2020 Jun 16;11:961.

3.-  Carvajal JJ, Avellaneda AM, Salazar-Ardiles CN, Maya JE, Kalergis AM, Lay MK. Host Component Contributing to Respiratory Syncytial Virus Pathogenesis. Front Immunol. 2019 Sep 12;10:2152.

4.-  Espinoza JA, León MA, Céspedes Riquelme SA, Gómez RS, Canedo-Marroquín G, Salazar FJ, Lay MK, González PA, Anegon I, Riedel CA, Bueno SM, Kalergis AM. Heme Oxygenase-1 Modulates Human Respiratory Syncytial Virus Replication and Lung Pathogenesis During Infection. Journal of Immunology, 2017 Jul 1;199(1):212-223.

5.-  Qu L, Murakami K, Broughman JR, Lay MK, Guix S, Tenge VR, Atmar RL, Estes MK. «Replication of human norovirus RNA in mammalian cells reveals a lack of interferon response». Journal of Virology. 2016 Sep 12;90(19):8906-23.

6.-  Lay MK, Bueno SM, Gálvez N, Riedel CA, Kalergis AM. “New insights on the viral and host factors contributing to the airway pathogenesis caused by the respiratory syncytial virus”. Critical Reviews in Microbiology. 2016 Sep;42(5):800-12.

7.-  Lay MK, Céspedes PF, Palavecino CE, León MA, Díaz RA, Salazar FJ, Méndez GP, Bueno SM, Kalergis AM. Human metapneumovirus infection activates the TSLP pathway that drives excessive pulmonary inflammation and viral replication in mice. Eur J Immunol. 2015 Jun;45(6):1680-95.

8.- Bertrand P and Lay MK, Piedimonte G, Brockmann P, Palavecino CE, Hernandez J, León MA, Kalergis AM, Bueno SM. “Elevated levels of IL-3 and IL-12p40 detected in the lungs of infants with RSV bronchiolitis correlate with development of recurrent wheezing”. Cytokine. 2015 Dec;76(2):417-23.

9.- Lay MK, González PA, León MA, Céspedes PF, Bueno SM, Riedel CA, Kalergis AM. Advances in understanding respiratory syncytial virus infection in airway epithelial cells and consequential effects on the immune response. Microbes Infect. 2013 Mar;15(3):230-42.

10.-  Herbst-Kralovetz MM, Radtke AL, Lay MK, Hjelm BE, Bolick AN, Sarker SS, Atmar RL, Kingsley DH, Arntzen CJ, Estes MK, Nickerson CA. Lack of norovirus replication and histo-blood group antigen expression in 3-dimensional intestinal epithelial cells. Emerg Infect Dis. 2013 Mar;19(3):431-8.

11.- Lay MK, Atmar R.L, Guix S, Bharadwaj U, He H, Neill FH, Sastry JK, Yao Q, Estes MK. Norwalk Virus Does Not Replicate in Human Macrophages or Dendritic cells Derived from the Peripheral Blood of Susceptible Humans. Virology, 2010 Oct 10;406(1):1-11.

12.-  Karst, SM, Wobus CE, Lay M, Davidson J., and Virgin IV HW. STAT1-dependent innate immunity to a Norwalk-like virus. Science 2003 Mar 7;299(5612):1575-8.

Perfil – PUBMED

• Bioquímico, Universidad de Concepción.
• Magister en Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile.
• Doctor en Ciencias Biológicas mención Genética Molecular y Microbiología, Pontificia Universidad Católica de Chile.

La exposición prolongada de la población de Antofagasta al agua contaminada con arsénico entre los años 1958 y 1970 ha sido una preocupación significativa para la salud. Durante este período de doce años, los niveles de arsénico en el agua potable excedieron en 86 veces la actual concentración aceptadas de 10 microgramos por litro. El arsénico en el agua potable es reconocido por su potencial carcinogénico, estando particularmente asociado con cánceres de pulmón, vejiga, hígado y riñón, así como con enfermedades cardiovasculares y diabetes. Estas condiciones tienen una prevalencia notablemente alta en esta región de Chile, lo que subraya el impacto severo de la exposición histórica al arsénico. En consecuencia, esta exposición histórica plantea consideraciones críticas para las políticas de salud actuales y futuras, la vigilancia médica y las intervenciones para mitigar las consecuencias a largo plazo en la población afectada.

En respuesta a estas preocupaciones de salud, nuestra investigación clínica tiene en la implementación de la medicina de precisión para el diagnóstico del cáncer a través de tecnologías de vanguardia como la citometría de flujo multiparamétrica, la secuenciación de nueva generación y la espectrometría de masas. Además, investigamos los componentes celulares y moleculares de la respuesta inmunitaria para descubrir los mecanismos inmunofenotípicos, epigenéticos y funcionales asociados con la arsenicosis y la gravedad del cáncer de pulmón y gástrico en pacientes de la Región de Antofagasta. Los resultados de nuestra investigación traslacional buscan desarrollar herramientas clínicas para el diagnóstico, tratamiento y monitoreo del cáncer, así como educar a la comunidad en la prevención, vinculando la ciencia con nuestro territorio.

1.- Retamal-Díaz, A; Weiss, KA; Tognarelli, EI; Freire, M; Bueno, SM; Herold, BC; Jacobs, WR; González, PA. US6 Gene Deletion in Herpes Simplex Virus Type 2 Enhances Dendritic Cell Function and T Cell Activation. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY. 2017 . 10.3389/fimmu.2017.01523

2.- Soto, JA; Díaz, FE; Retamal-Díaz, A; Gálvez, NMS; Melo-González, F; Piña-Iturbe, A; Ramírez, MA; Bohmwald, K; González, PA; Bueno, SM; Kalergis, AM.BCG-Based Vaccines Elicit Antigen-Specific Adaptive and Trained Immunity against SARS-CoV-2 and Andes orthohantavirus. VACCINES. 2022. 10.3390/vaccines10050721

3.- Tognarelli, EI; Retamal-Diaz, A; Farias, MA; Duarte, LF; Palomino, TF; Ibanez, FJ; Riedel, CA; Kalergis, AM; Bueno, SM; Gonzalez, PA. Pharmacological Inhibition of IRE-1 Alpha Activity in Herpes Simplex Virus Type 1 and Type 2-Infected Dendritic Cells Enhances T Cell Activation. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY. 2022. 10.3389/fimmu.2021.764861.

4.- Le Corre, N., Abarca, K., Astudillo, P., Potin, M., López, S., Goldsack, M., Valenzuela, V., Schilling, A., Gaete, V., Rubio, L., Calvo, M., Twele, L., González, M., Fuentes, D., Gutiérrez, V., Reyes, F., Tapia, L. I., Villena, R., Retamal-Díaz, A., Cárdenas, A., … Kalergis, A. M. Different Safety Pattern of an Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine (CoronaVac®) According to Age Group in a Pediatric Population from 3 to 17 Years Old, in an Open-Label Study in Chile. Vaccines. 2023. 10.3390/vaccines11101526

5.- Soto, JA; Melo-González, F; Gutierrez-Vera, C; Schultz, BM; Berríos-Rojas, R; Rivera-Pérez, D; Piña-Iturbe, A; Hoppe-Elsholz, G; Duarte, LF; Vázquez, Y; Moreno-Tapia, D; Ríos, M; Palacios, PA; Garcia-Betancourt, R; Santibañez, A; Pacheco, GA; Mendez, C; Andrade, CA; Silva, PH; Diethelm-Varela, B; Astudillo, P; Calvo, M; Cárdenas, A; González, M; Goldsack, M; Gutiérrez, V; Potin, M; Schilling, A; Tapia, L; Twele, L; Villena, R; Grifoni, A; Sette, A; Weiskopf, D; Fasce, RA; Fernández, J; Mora, J; Ramírez, E; Gaete-Argel, A; Acevedo, ML; Valiente-Echeverría, F; Soto-Rifo, R; Retamal-Díaz, A; Muñoz-Jofré, N; PedCoronaVac; Meng, X; Xin, QQ; Alarcón-Bustamante, E; González-Aramundiz, J; Le Corre, N; Alvarez-Figueroa, MJ; González, PA; Abarca, K; Perret, C; Carreño, LJ; Bueno, SM; Kalergis, AM. Inactivated Vaccine-Induced SARS-CoV-2 Variant-Specific Immunity in Children. MBIO. 2022. 10.1128/mbio.01311-22

6.- Covián, C; Retamal-Díaz, A; Bueno, SM; Kalergis, AM. Could BCG Vaccination Induce Protective Trained Immunity for SARS-CoV-2?. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY. 2020. 10.3389/fimmu.2020.00970

7.- Covián, C; Fernández-Fierro, A; Retamal-Díaz, A; Díaz, FE; Vasquez, AE; Lay, MK; Riedel, CA; González, PA; Bueno, SM; Kalergis, AM. BCG-Induced Cross-Protection and Development of Trained Immunity: Implication for Vaccine Design. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY. 2019. 10.3389/fimmu.2019.02806

8.- Tabares-Guevara, JH; Jaramillo, JC; Ospina-Quintero, L; Piedrahíta-Ochoa, CA; García-Valencia, N; Bautista-Erazo, DE; Caro-Gómez, E; Covián, C; Retamal-Díaz, A; Duarte, LF; González, PA; Bueno, SM; Riedel, CA; Kalergis, AM; Ramírez-Pineda, JR IL-10-Dependent Amelioration of Chronic Inflammatory Disease by Microdose Subcutaneous Delivery of a Prototypic Immunoregulatory Small Molecule. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY. 2021. 10.3389/fimmu.2021.708955.

9.- Salas-Jara, MJ; Sanhueza, EA; Retamal-Díaz, A; González, C; Urrutia, H; García, A. Probiotic Lactobacillus fermentum UCO-979C biofilm formation on AGS and Caco-2 cells and Helicobacter pylori inhibition. BIOFOULING. 2016. 10.1080/08927014.2016.1249367.

10.- Retamal-Díaz, A; Covián, C; Pacheco, GA; Castiglione-Matamala, AT; Bueno, SM; González, PA; Kalergis, AM. Contribution of Resident Memory CD8+ T Cells to Protective Immunity against Respiratory Syncytial Virus and Their Impact on Vaccine Design. PATHOGENS. 2019. 10.3390/pathogens8030147

Perfil – PUBMED

A. Retamal Diaz – ORCID

• Tecnólogo Médico, Universidad e Antofagasta
• Doctor en Ciencias Biológicas, Universidad de Antofagasta
• Postdoctorado en Microbiología e Inmunología Molecular, Johns Hopkins

Mi área de interés está en el campo de la relación hospedero-patógeno y en la determinantes inmunológicas que lideran los procesos de la inmunidad adquirida. Además, mi trabajo también está enfocado en el área del diagnóstico molecular de patógenos causantes de infecciones de transmisión sexual como el virus papiloma humano.

My area of​​ interest is in the field of the host-pathogen relationship and the immunological determinants that lead the processes of acquired immunity. In addition, my work is also focused on the area of​​molecular diagnosis of pathogens that cause sexually transmitted infections such as the human papillomavirus.

Christian Muñoz‬ – ‪Google Académico‬

• B.S. in Medical Technology, Clinical Laboratory, University of Chile, 1980, Antofagasta, Chile.
• Doctor in Science. Department Microbiology, Parasitology and Immunology. Escola Paulista de Medicina (Universidade Federal Paulista), 1991. Sao Paulo, Brazil.
•  Dissertation: Surface antigens to 90 kDa and 35/50 kDa of metacyclic forms of Trypanosoma cruzi:  possible function in protective immunity against acute infection and/or cellular invasion mechanisms. Graduate advisor: Dra Nobuko Yoshida
• Post Doctoral Training: Michael Heidelberger Division of Immunology, Pathology Department. New York University School of Medicine. December 1994-March 1998. Mentor: Dr. Victor Nussenzweig

Mi trabajo se orienta al estudio de los protozoos parásitos con énfasis en los estudios en Trypanosoma cruzi y Trichomonas vaginalis. Utilizando abordajes de proteómica y genómica, nos interesa conocer el papel de vías de señalización y de moléculas de superficie celular o excretadas secretadas en la virulencia y la interacción parásito-hospedador. Es también de nuestro interés la identificación de blancos quimioterapéuticos o inmunoprofilácticos. De igual manera, nos interesa desarrollar estudios de quimioterapia experimental de la enfermedad de Chagas, utilizando productos naturales aislados de plantas, algas o microalgas.

My work is oriented to the study of parasitic protozoa with emphasis on Trypanosoma cruzi and Trichomonas vaginalis. Using proteomics and genomics approaches, we are interested in understanding the role of signaling pathways and cell surface or excreted or secreted molecules in virulence and parasite-host interaction. We are also interested in the identification of chemotherapeutic or immunoprophylactic targets. Similarly, we are interested in developing experimental chemotherapy studies of Chagas disease, using natural products isolated from plants, algae or microalgae

1.-Torres V, Contreras V, Gutiérrez B, San Francisco J, Catalán A, Vega JL, Moon KM, Foster LJ, de Almeida RF, Kalergis AM, González J.(2024). Oral infectivity through carnivorism in murine model of Trypanosoma cruzi infection.

Front Cell Infect Microbiol. 2024 Feb 22;14:1297099. doi: 10.3389/fcimb.2024.1297099. eCollection 2024.

2.- Güiza J, Solís F, Valenzuela B, Arancibia D, Zamorano P, González J, Saavedra J, Neely A, Salgado M, Martínez AD, Sáez JC, Vega JL. (2023). Unnexin is a protein subunit of a large-pore channel expressed by unicellular organisms.Proc Natl Acad Sci U S A. 2023 Aug;120(31):e2307898120. doi:10.1073/pnas.2307898120. Epub 2023 Jul 24.

3.- San Francisco J, Astudillo C, Vega JL, Catalán A, Gutiérrez B, Araya JE, Zailberger A, Marina A, García C, Sanchez N, Osuna A, Vilchez S, Ramírez MI, Macedo J, Feijoli VS, Palmisano G, González J. (2022). Trypanosoma cruzi pathogenicity involves virulence factor expression and upregulation of bioenergetic and biosynthetic pathways. Virulence.13(1):1827-1848. doi:10.1080/21505594.2022.2132776.

4.- Güiza J, García A, Arriagada J, Gutiérrez C, González J, Márquez-Miranda V, Alegría-Arcos M, Duarte Y, Rojas M, González-Nilo F, Sáez JC, Vega JL (2022). Unnexins: Homologs of innexin proteins in Trypanosomatidae parasites.J Cell Physiol. 237:1547-1560. doi: 10.1002/jcp.30626. Epub 2021 Nov 15.10.-15.

5.- Muñoz C, Pérez M, Orrego PR, Osorio L, Gutiérrez B, Sagua H, Castillo JL, Martínez-Oyanedel J, Arroyo R, Meza-Cervantez P, da Silveira JF, Midlej V, Benchimol M, Cordero E, Morales P, Araya JE, González J. 2012. A protein phosphatase 1 gamma (PP1γ) of the human protozoan parasite Trichomonas vaginalis is involved in proliferation and cell attachment to the host cell. Int J Parasitol. 42:715-727.

• Doctor in Biological Science (Botanic)

• Master in Marine Biology (Biologia Marinha)

• Bachelor in Biological Science (Biologia)